Forskningsartikeldifferentiella neurogena effekter av kasein – härledda opioidpeptider på neuronala stamceller: implikationer för redoxbaserade epigenetiska förändringar

mat-härledda peptider, som t.ex. Vi har tidigare etablerat en ny mekanism genom vilken BCM7 påverkar antioxidantnivåerna i neuronala celler som leder till inflammatoriska konsekvenser. I den aktuella studien belyste vi effekterna av kasein-härledda peptider på neuronal utveckling genom att använda neurogenes av neurala stamceller (NSC) som en experimentell modell. Först undersöktes de övergående förändringarna i intracellulära tiolmetaboliter under NSC-differentiering (neurogenes). Därefter mättes de neurogena effekterna av mat-härledda opioidpeptider, tillsammans med förändringar i intracellulära tiolmetaboliter, redoxstatus och globala DNA-metyleringsnivåer. Vi observerade att neurogenes av NSCs främjades av human BCM7 i större utsträckning, följt av A2-härledd BCM9 i motsats till bovin BCM7, vilket inducerade ökad astrocytbildning. Effekten var tydligast när humant BCM7 administrerades i 1 dag med början på 3 dagar efter plätering, i överensstämmelse med immuncytokemi. Vidare var neurogena förändringar reglerade av bovint BCM7 och morfin associerade med en ökning av glutation/glutationdisulfidförhållandet och en minskning av S-adenosylmetionin/s-adenosylhomocysteinförhållandet, vilket indikerar förändringar i redox-och metyleringstillstånden. Slutligen minskade bovin BCM7 och morfin DNA-metylering vid differentiering av NSC. Sammanfattningsvis tyder dessa resultat på att mat-härledda opioidpeptider och morfin reglerade neurogenes och differentiering av NSC genom förändringar i redoxtillståndet och epigenetisk reglering.

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.