Forskningsartikkeldifferensielle neurogene effekter av kasein – avledede opioidpeptider på nevrale stamceller: implikasjoner for redoksbaserte epigenetiske endringer

mat-avledede peptider, som for eksempel β-casomorfin BCM7, har potensial til å krysse mage-tarmkanalen og blod-hjernebarrieren og er forbundet med nevrologiske lidelser og nevroutviklingsforstyrrelser. VI har tidligere etablert en ny mekanisme GJENNOM HVILKEN BCM7 påvirker antioxidantnivåene i nevronceller som fører til inflammatoriske konsekvenser. I den nåværende studien belyste vi effekten av kasein-avledede peptider på nevronutvikling ved å bruke neurogenese av nevrale stamceller (Nsc) som en eksperimentell modell. For det første ble de forbigående endringene i intracellulære tiolmetabolitter under nsc differensiering (neurogenese) undersøkt. Deretter ble de neurogene effektene av matavledede opioidpeptider målt, sammen med endringer i intracellulære tiolmetabolitter, redoksstatus og globale DNA-metyleringsnivåer. Vi observerte at neurogenese Av NSCs ble fremmet av human BCM7 i større grad, etterfulgt av A2-avledet BCM9 i motsetning til bovin BCM7, som induserte økt astrocytdannelse. Effekten var mest tydelig når human BCM7 ble administrert i 1 dag fra og med 3 dager etter plating, i samsvar med immunocytokjemi. Videre var neurogene endringer regulert av bovin BCM7 og morfin assosiert med en økning i glutation/glutation disulfid-forholdet og en reduksjon I S-adenosylmetionin/s-adenosylhomocystein-forholdet, noe som indikerte endringer i redoks og metyleringstilstander. Endelig reduserte bovin BCM7 og morfin DNA-metylering ved differensiering Av Nsc-er. Til slutt tyder disse resultatene på at matavledede opioide peptider og morfin regulerte neurogenese og differensiering av Nsc gjennom endringer i redoksstatus og epigenetisk regulering.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.