를 사용하여 배치의 문화와 두 단계의 지속적인 문화 시스템의 효과 연구를 추가 α-락트 알부민 및 glycomacropeptide 에 혼합 인구의 인간의 본질적인 박테리아

추상

특유의 요인할 수 있는 성장을 촉진하는 호스트의 친절한 위장 미생물. 이것은 왜 모유로 기른 유아가 그들의 공식 먹인 대조물 보다는 몇몇 장 감염을 경험하는지 설명할 수 있습니다. 이러한 두 가지 요소와 수식 보충의 효과이 연구에서 조사 했다. 유아 배설물 표본은 2 단계 화합물 연속 배양 모델에서 글리코 마크로 펩타이드 및 제 2 단계-락탈 부민으로 보충 된 수식을 발효시키는 데 사용되었습니다. 세균학은 형광 현장 하이브리드 화에 의해 결정되었습니다. 모유뿐만 아니라 모유를 함유 한 혈관-락탈 부민과 글리코 마크로 펩타이드는 비피더스 균의 안정적인 수를 가졌지 만 유산균은 모유가있는 혈관에서만 유의하게 증가했습니다. 박 테로 이드,클로스 트리 디아 및 대장균은 모든 실행에서 크게 감소했습니다. 아세테이트는 프로 피오 네이트와 젖산염의 다량과 함께 찾아낸 주요한 산이었습니다. 적절한 우유 단백질로 유아용 조제 분유를 보충하면 모유의 유익한 세균 학적 효과를 시뮬레이션하는 데 유용 할 수 있습니다.인간의 대장은 광대 한 범위의 박테리아를 품고있는 복잡한 생태계입니다. 적어도 400 종의 다른 박테리아 종이 한 번에 존재하는 것으로 생각되며,배설물 당 최대 1012 종의 박테리아가 발견됩니다. 미생물총은 메마른 신생아가 출생시,납품 과정 도중 각종 박테리아에 의해 식민지화해 되는 상태에서 취득됩니다. 생후 처음 며칠 동안 장내 세균,포도상 구균 및 연쇄상 구균(장구균 포함)과 같은 영양 학적으로 요구되지 않는 원핵 생물이 우세합니다. 생후 첫 주 이내에 비피더스 균 및 박테로이드와 같은 속이 확립됩니다. 모유로 기르는 유아에는 비피더스 균에 의해 수적으로 지배되는 결장 식물상이 있는 동안 공식 먹인 사람들에는 성인의 그들과 구성에서 유사한 더 복잡한 미생물이 있다 생각됩니다. 비피더스 균은 특정 장내 세균 및 클로스 트리 디움 종과 같은 다양한 장내 병원균에 대해 강력한 항균 효과를 발휘할 수 있습니다. 따라서,비피더스 균의 우세는 개선 된 장 건강의 한 지표로 볼 수있다. 정상적인 장내 미생물에 대 한 관찰 양적 플레이트 문화 및 복구 효율성과 연산자 주관 측면에서 제한이 있는 표현형 특성화에서 주로 파생 되었습니다.또한,근 위 결 장 일상적인 목적을 위해 물리적으로 액세스할 수,발효에 미생물 연구의 대부분 수행 되었습니다 배설물 박테리아 배치 문화 또는 단일 단계 화학 물질. 배치 배양은 짧은 기간(24 시간)동안 다양한 기질의 발효성을 결정할 수 있습니다. 그러나,표시 된 차이 기판 가용성 및 단일 선박 시스템에서 시뮬레이션할 수 없습니다 근 위 및 원위 결 장 사이의 환경 조건에 존재 합니다.대조적으로,직렬로 정렬 된 여러 발효 용기를 사용하는 체외 시스템은 공간적 및 시간적 이질성을 허용하면서 더 복잡한 환경 조건을 모델링 할 수 있다는 장점이 있습니다. 예를 들어,두 번째 단계부터 첫 번째 단계까지 세포를 재활용하는 2 단계 화학물질은 만족스러운 결과를 산출하는 것으로 나타났다. 성인 인간 콜론 모델링에 대 한 추가 정제 맥 팔 레인 등에 의해 수행 되었다. 3 단계 복합 연속 배양 시스템 사용. 이것은 부검시 갑작스런 사망 희생자로부터 얻은 인간 결장 물질에 대해 미생물 학적으로 검증되었습니다. 이러한 모델은 다른 물리 화학적 조건을 제어 할 수 있기 때문에 장내 미생물을 연구하는 데 유용합니다. 이것은 명확한 경제적 이점을 가지고 있지만 특히 인간 연구 계획과 관련이 있습니다.배설물 식물의 차이는 박테리아 발효의 중간 및 최종 생성물 인 다양한 젖산,단쇄 및 분지 사슬 지방산 패턴에 반영됩니다. 그들의 생산 속도 발효 패턴 또한 장내 세균 식물에 대 한 기질 가용성에 의해 결정 될 수 있습니다. 그러므로,규정식,항균성 치료에 있는 변경에서 대변 식물상에 있는 변화는 또한 발효작용 본 및 유기산 농도에 있는 변화에,가져올 수 있습니다. 인간 피험자에서 생성 된 그러한 산의 양은 결정하기가 어렵고 성인에서 매일 300 밀리몰과 1-2 몰의 산이 생성된다는 것을 나타내는 소수의 연구 만 수행되었습니다. 아세테이트는 모든 경우에 생산 된 주요 세포 간 세포 간 세포 간 세포 간 세포 간 세포 간 세포 간 세포 간 세포 간 세포 간 세포 간 세포 간 세포 간 세포 간 세포 간 세포 간 세포 간 세포 간 세포 간 세포 간 세포 간 세포 간 세포 간 세포 간 세포 간 세포 간 세포 간 세포 간 세포 간 세포 간 세포 간 세포 간 세포 간두 가지 우유 성분은 이전에 위장 감염을 억제하고/또는 시험 관내에서 비피더스 균을 자극하는 것으로 나타났습니다. 본 연구에서는 병원체의 수용체 부위와의 결합을 통해 세포막에 대한 박테리아,바이러스 및 독소의 접착을 억제하는 것으로 나타났다. 이러한 시험 관내 분석은 또한 비피 도박 테 리움 브레 베,비.비피 덤,비.인판 티스 및 락토 코커스 락 티스의 성장을 강력하게 촉진시키는 것으로 나타났습니다. α-락트 알부민(α-la)에서는 차 구조를 비교하는 c 형 lysozymes 되었습과 비슷한 효과가 있습니다. Pihlanto-Leppälä et al. 그 결과,대장균의 대사 활성을 정상 체중의 21%로 낮췄다. 또한 이 테스트는 정제된 소의 우유를 보여주었 α-라이었다 강력한 성장에 대한 발기인 B. 인판 및 B.breve.본 연구에서는 배합 배양과 2 단계 복합 연속 배양시스템을 사용하여 발효 특성 및 박테리아 활성을 시험하였다. 지속적인 문화 시스템은 맥팔레인 등에 의해 개발 된 3 단계 모델에서 적응했다. . 그것의 더 작은 운영 양 및 더 빠른 회전율은 인간적인 유아에서 찾아낸 육체적인 요인을 설명하는 것을 시도했다. 우리는 모유 수유 유아에서 관찰 된 것과 유사한 혜택을 제공하기 위해 위장 식물을 변경할 수 있는지 여부를 테스트했습니다.혐기성 배치 배양 시스템의 경우,기저 배양 배지는(리터당)1 그램 펩톤,1 그램 효모 추출물,0.05 그램,0.02 그램,0.005 그램,0.005 그램,0.005 그램,0.005 그램,0.005 그램,0.005 그램,0.005 그램,0.005 그램,0.005 그램,0.005 그램,0.005 그램,0.005 그램,0.005 그램,0.005 그램,0.005 그램,0.005 그램,2018 년 11 월 1 일또한,이 약물은 항 염증,항 염증 및 항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과,물 모든 화학 물질은 시그마에서 얻은(풀,도싯,영국)달리 명시되지 않는 한. 100 밀리리터의 배치 배양 병에 넣고 무산소 질소 가스의 대기 하에서 유지 하였다. 수식을 1%(유당 포함)의 표준과 비교 하였다. 다음 날,신선한 대변 샘플을 기공 백에 수집하여 즉시 처리했습니다. 실험은 5 개의 다른 기증자를 사용하여 5 번 반복되었습니다.배합 배양용기는 혐기성 인산염 완충 식염수로 제조된 건강한 성인 지원자로부터 10%(승/브이)배설물 슬러리를 5 밀리리터로 접종하였고,1-밀리리터의 샘플을 0 번(배합 배양용 샘플을 배치하기 전),6 시간 및 24 시간에 채취하여 4 시간 동안 보관하였다. 본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 상기 펠렛은 세틸 트리메틸 암모늄 브로마이드 0.00001%를 함유하는 1 밀리리터의 여과된 피펫(산도 7.4)에 재수입하고,에펜도르프 관으로 이송하여 방충제(13 000 지,5 분)로 이송하였다. 펠렛을 두 번째로 세척한 후,상등액을 제거하고,펠렛을 여과된 150,000,000 및 150,000,000,000 및 96%(브이/브이)에탄올에서 완전히 재수용하였다. 샘플을 잘 혼합하고 형광 프로브와의 혼성화 전에 적어도 1 시간 동안 -20 제곱씨에 저장하였다(이하 설명된 바와 같이).2.2 2 단계 연속 배양 시스템은 두 개의 유리 용기,1 및 2 로 구성되었으며,둘 다 100 밀리리터의 작동 부피를 갖는다. 온도(37,000,000,000,000)및 산도가 자동으로 제어되었다. 배에서 배양 산도는 5 이었다.2 에서 1,근위 결장의 낮은 산도 환경을 대표하고 6.5 에서 2,원위 결장에서 더 중립적 인 산도를 나타냅니다. 각각의 발효기를 자기적으로 교반하고,성장 배지를 무산소 질소(15 밀리리터 분-1)로 연속적으로 스파링하고,유리 배지로부터 연동 펌프(왓슨말로우,팰머스,영국)에 의해 공급하였다. 버전 1 순차적으로 공급 버전 2 오버 플로우와 일련의 위어를 통해. 버전 2 의 오버플로는 폐기물 컨테이너로 이어졌습니다. 배양배지(가)상기 기재된 기초배지(가)락토오스(시그마,풀,도싯,영국),(나)인간 모유(영국 로열 버크셔 병원에서 제공)0.5 그램 엘−1 엘-시스테인-에이치콜을 첨가하였고,(다)68%(가)락토오스 및 0.5 그램 엘-1 엘−시스테인-에이치콜을 첨가하였고,(라)68%(가)락토오스 및 0.5 그램 엘-1 엘−시스테인-에이치콜을 첨가하였고,(라)68%(가)시스테인-에이치콜을 첨가하였고,(라)68%(가)시스테인-에이치콜을 첨가하였다.10-15 일 동안 하루에 두 번 복용하십시오. 모든 공식에서 얻을 수 있었 Arla Foods Ingredients(Viby,덴마크)에 의한 소화가 잘 되도록 요을 사용하여 펩신(575U 당 g 단백질)pH2 2h(37°C),의 판크레아틴(50U 당 g 단백질)0.5g 을 l−1 볼륨 담산에서 pH6.5 두 h(37°C). 이 경우,배지에 첨가 된 레사 주린 용액은 10-20 분 동안 주입됩니다. 그 후,배지를 20 분 동안 80 제곱미터로 가열하고,밤새 실온으로 냉각시키고,또 다른 20 분 동안 80 제곱미터로 가열한 후,연속적으로 비산소-프리 엔 2 로 스파링하였다. 이 시스템은 보존 시간에 운영되었다(아르 자형)의 12 희석 속도의 역수로 계산 된 시간. 시스템 유지 시간은 각각의 발효기에서 개별 연구 값의 합을 구성. 각 발효기는 생후 1 개월에서 6 개월 사이의 건강한 유아 기증자로부터 신선한 10%대변 슬러리를 15 밀리리터로 접종하고 모유에 보충 분유를 공급했습니다. 상기 슬러리는 혐기성 0.1 을 사용하여 제조되었다. 모든 실험은 그룹 비(모유)를 제외하고 다른 기증자를 사용하여 5 번 반복되었으며,실험은 3 개월 된 독점적으로 모유 수유 기증자의 대변 물질을 사용하여 한 번 수행되었습니다. 그룹 씨 과 디 각각 다섯 명의 다른 개인이 포함되었습니다. 샘플 1,3,그리고 6 개월 후 대변 미생물 및 유아 성숙으로 보충제의 유효성에 어떤 변화를 평가 하기 위해 촬영 했다. 발효 시스템은 중간 펌프가 시작되기 전에 밤새 평형을 유지할 수 있었고,정상 상태 조건을 확립하기 위해 적어도 144 시간 동안 실행되었다. 상술한 바와 같이 어류 분석을 위해 제조하였다.비피더스 균에 대한 올리고뉴클레오티드 프로브(표 1).,락토 바실러스 종./장구균,박 테로 이드 종. 10-15 일. 그 결과,대장균은 2008 년 12 월 15 일(토)부터 2008 년 12 월 15 일(일)까지 1000 개 이상의 종으로 분류되었다. 혼성 수행되었에서 하룻밤 50°C 을 위한 비피더스균 및 Clostridium,45°C 에 대한 유산균 및 테로이드와 37°C E.coli. 본 발명의 실시예에 따르면,상기 제 1 실시예에 따르면,상기 제 2 실시예에 따른 상기 제 2 실시예에 따른 상기 제 2 실시예에 따른 상기 제 2 실시예에 따른 상기 제 2 실시예에 따른 상기 제 2 실시예에 따른 상기 제 2 실시예에 따른 상기 제 2 실시예에 따른 상기 제 2 실시예에 따른 상기 제 2 실시예에 따른 상기 제 2 실시예에 따른 상기 제 2 실시예에 따른 상기 제 2 실시예에 따른 상기 제 2 실시예에 따른 상기 제 2 실시예에 따른 상기 제 2 실시예에 따른 상기 물 사전가열된 혼성화 용액(90 혼성화 용액)을 적절한 프로브(최종 농도 50 혼성화 용액−1)의 10 혼성화 용액(최종 농도 50 혼성화 용액-1)에 첨가하고 혼성화 오븐에서 밤새 배양하였다. 대장균 탐침에 대해,포름아미드의 35%를 함유하는 264 개의 혼성화 완충액을 고정 세포 16 개에 첨가하였다. 본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라, 총 카운트를 위해,5-12 개의 샘플을 0.2-0.2 기공 크기의 폴리 카보네이트 필터(밀리 포어,왓 포드,영국)에 진공 여과하고 현미경 슬라이드 상에 배치 하였다. 프로브의 페이딩을 방지하기 위해 슬로우 페이드-라이트 안티 페이드 키트 구성 요소 한 방울(분자 프로브 유럽,라이덴,네덜란드)이 필터에 추가되었습니다. 슬라이드를 에피 형광 부착물을 사용하여 현미경으로 검사했습니다(영국 니콘,킹스턴 어폰 템스,영국). 자외선은 다피 염색 박테리아를 계산하는 데 사용되었고,세포 3 염색 세포는 550 나노미터에서 열거되었다. 세포 분포가 양호한 15 개의 무작위 필드(10-100)가 각 프로브 및 샘플에 대해 계산되었습니다.

1

Genetic probes and sequences used for predominant groups of intestinal bacteria

Organism Probe Sequence
Bifidobacterium Bif 164 5′-CAT CCG GCA TTA CCA CCC-3′
Lactobacillus Lac 158 5′-GGT ATT AGC ATC TGT TTC CA-3′
E. coli Ec 1531 5′-CAC CGT AGT GCC TCG TCA TCA-3′
Clostridium His 150 5′-AAA GGA AGA TTA ATA CCG CAT AA-3′
Bacteroides Bac 303 5′-TTT CCY TCT AAT TAT GGC GTA TT-3′
Organism Probe Sequence
Bifidobacterium Bif 164 5′-CAT CCG GCA TTA CCA CCC-3′
Lactobacillus Lac 158 5′-GGT ATT AGC ATC TGT TTC CA-3′
E. coli Ec 1531 5′-CAC CGT AGT GCC TCG TCA TCA-3′
Clostridium His 150 5′-AAA GGA AGA TTA ATA CCG CAT AA-3′
Bacteroides Bac 303 5′-TTT CCY TCT AAT TAT GGC GTA TT-3′
1

Genetic probes and sequences used for predominant groups of intestinal bacteria

Organism Probe Sequence
Bifidobacterium Bif 164 5′-CAT CCG GCA TTA CCA CCC-3′
Lactobacillus Lac 158 5′-GGT ATT AGC ATC TGT TTC CA-3′
E. coli Ec 1531 5′-CAC CGT AGT GCC TCG TCA TCA-3′
Clostridium His 150 5′-AAA GGA AGA TTA ATA CCG CAT AA-3′
Bacteroides Bac 303 5′-TTT CCY TCT AAT TAT GGC GTA TT-3′
Organism Probe Sequence
Bifidobacterium Bif 164 5′-CAT CCG GCA TTA CCA CCC-3′
Lactobacillus Lac 158 5′-GGT ATT AGC ATC TGT TTC CA-3′
E. coli Ec 1531 5′-CAC CGT AGT GCC TCG TCA TCA-3′
Clostridium His 150 5′-AAA GGA AGA TTA ATA CCG CAT AA-3′
Bacteroides Bac 303 5′-TTT CCY TCT AAT TAT GGC GTA TT-3′

2.4 Volatile acid analysis

Undiluted aliquots (1.0ml)의 샘플을 적절 했으로 1.5ml 에펜도르프관과 원심 분리(13 000×g,5 분)펠릿 박테리아 및 다른 고체. 상기 상등액을 0.2-제 2−에틸부티르산의 4.3 밀리몰 엘-1 을 함유하는 아세토니트릴 4 부에 0.2-제 2-에틸부티르산 필터를 사용하여 여과하고,내부 표준으로 첨가하였다. 아세트산,프로피온산,나-부티르산,엔-부티르산,나-발레르산,엔-발레르산,엔-카프로산,및 디엘-락트산 아세토니트릴에서. 지방산은 가스–액체 크로마토그래피(애질런트,발트브론,독일)와 화염 이온화 검출기에 의해 결정되었다. 캐리어 가스 헬륨은 1.8 밀리리터 분−1 의 유속으로 전달되었다. 인젝터,열 및 탐지기 설정에서 220°C,140°C(isothermic),220°C,각각합니다. 5 분 후,칼럼 온도는 240 으로 증가하였다. 피크는 컴퓨터 실행 아틀라스 랩 관리 소프트웨어(서모 랩 시스템,마인츠,독일)를 사용하여 통합되었습니다. 지방산 농도 내부 표준의 그들의 피크 영역을 비교 하 여 계산 하 고 리터 당 밀리 몰로 표현 했다.2.5 통계 분석 통계 분석은 달리 명시되지 않는 한 유의성을 결정하기 위해 단방향 분산 분석(접종 물,정상 상태,티티)을 사용하여 수행되었다.10-15 일.접종 전에 샘플에는 거의 동일한 수의 비피더스 균이 포함되어 있었다.,박 테로 이드 종.,및 클로스 트리 디움 종. 유산균은 덜 많았습니다. 에서 문화를 포함한 α-라(Fig. 1),총 수,비피더스 균,클로스 트리 디아,유산균 및 박테로이드는 변하지 않았다. 대장균 수는 6 시간 배양 후 대장균 보충제와 함께 유의하게 감소했지만 기준선 수준으로 다시 증가했습니다(표시되지 않음).1%(승/승)유당)또는 1%(승/승)시험식을 갖는 기저 배지를 포함하는 성인 대변 접종체 및 배치 배양에서 박테리아 수(로그 10)를 의미한다. 결과는 것을 의미(log10 당 g 젖은 무게)±S.D.N=대변 inoculum;24h,유당=문화 후에는 24 시간의 배양을 포함하는 유;24 시간,라/GMP=문화 후에는 24 시간의 배양을 포함한 α-라 또는 GMP.1%(승/승)유당)또는 1%(승/승)시험식을 갖는 기저 배지를 포함하는 성인 대변 접종체 및 배치 배양에서 박테리아 수(로그 10)를 의미한다. 결과는 것을 의미(log10 당 g 젖은 무게)±S.D.N=대변 inoculum;24h,유당=문화 후에는 24 시간의 배양을 포함하는 유;24 시간,라/GMP=문화 후에는 24 시간의 배양을 포함한 α-라 또는 GMP.

문화를 포함 GMP(Fig. 1)일반적으로 비피더스 균,박테로이드,유산균 및 클로스 트리 디아의 수를 유지했다. 대장균 수는 6 시간의 배양 후 유의하게 감소했지만,다시 기초 수준으로 증가했다(도시되지 않음).3.동일한 표준 배지를 함유하는 용기에서 2 단계 화합물 연속 배양 시스템(1%의 유당을 함유하는 기저 배지도이다. 2),총 박테리아 수,비피더스 균,유산균 및 클로스 트리 디아는 일정하게 유지되었습니다. 대조적으로,박 테로이드는 평형 후 두 발효 용기에서 유의하게 증가했으며 두 용기에서 정상 상태에서 접종 물 수준보다 높게 유지되었다. 대장균은 평형 후 혈관 2(산도 6.5)에 대해 통계적으로 유의 한 감소가 관찰 될 수있다. 그러나,이 유지 되지 않았다 고 두 혈관 접종 물 보다 낮은 정상 상태에서 비교 대장균 수준 했다.배변 접종물 및 제어 발효기 혈관에서 박테리아 수(로그 10)를 의미 1%(승/승)유당 또는 모유(비엠)를 함유하는 기초 배지와. 따라서,배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설배변 접종물 및 제어 발효기 혈관에서 박테리아 수(로그 10)를 의미 1%(승/승)유당 또는 모유(비엠)를 함유하는 기초 배지와. 따라서,배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설모유를 함유 한 혈관 후(그림. 2)24 시간 동안 평형 상태로 유지되었으며,통계적으로 유의 한 증가가 관찰되었다.5)는 정상 상태에 도달 할 때까지 유지되었습니다. 비피 도박 테 리움 수는 안정적으로 유지되었습니다. 그러나,클로스트리디아는 두 혈관 모두에서 유의하게 감소하였고,정상 상태에서 혈관 1(산도 5.2)에서 완전히 사라졌다. 대장균은 대장균에 대해 대장균에 대해 관찰되었다(1).대장균은 대장균에 대해 관찰되었다(1).대장균은 대장균에 대해 관찰되었다(1).대장균은 대장균에 대해 관찰되었다(1).대장균은 대장균에 대해 관찰되었다(1).대장균은 대장균에 대해 관찰되었다(1).대장균은 대장균에 대해 관찰되었다(1).대장균은 대장균에 대해 관찰되었다. 1 개월 및 3 개월 된 유아에게서 얻은 대변 표본을 접종 한 혈관은 다른 박테리아 수준뿐만 아니라 안정적인 총 수를 가졌습니다(표시되지 않음). 발효기에 6 개월 된 유아에게서 얻은 배설물 표본을 접종했을 때(그림 2). 3),총 수 및 유산균 수는 변하지 않았다. 박테로이드,클로스 트리 디아 및 대장균 수는 평형 후 눈에 띄게 감소했으며 통계적으로 유의 한 감소는 두 산도 수준에서 관찰되었다. 1 개월 및 3 개월 된 유아의 대변 샘플을 접종하고 접종 한 혈관은 변동했지만 안정적으로 유지되는 총 수,박테로이드 및 대장균을 가지고있었습니다. 유산균은 초기 샘플에 비해 약간의 상승 추세를 보였지만 통계적 유의성은 관찰되지 않았습니다(표시되지 않음). 발효기에 6 개월 된 유아의 대변을 접종했을 때(그림 2). 3),총 수,유산균 및 비피더스 균은 변하지 않았다. 2015 년 12 월 15 일,2015 년 12 월 15 일,2015 년 12 월 15 일,2015 년 12 월 15 일,2015 년 12 월 15 일,2015 년 12 월 15 일,2015 년 12 월 15 일,2015 년 12 월 15 일,2015 년 12 월 15 일,2015 년 12 월 15 일,2015 년 12 월 15 일,2015 년

3

의미 세균 계산에 inoculum 및 발효기관(log10)포함한 α-라 또는 GMP 에 사용하여 대변의 6 개월 기부자들. 따라서,배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설 된 배설

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의미 세균 계산에 inoculum 및 발효기관(log10)포함한 α-라 또는 GMP 에 사용하여 대변의 6 개월 기부자들. 2015 년 12 월 15 일(토)~2015 년 12 월 15 일(일); V2TS=용기 2 에서 꾸준한 상태(pH6.5).본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예에 따른 유기산의 총량은 4.28 밀리몰 엘−1,8.16 밀리몰 엘−1 및 15.64 밀리몰 엘−1 에 비해 73.80 밀리몰/엘−1(범위)에 비해 4.28 밀리몰/엘–1,8.16 밀리몰 엘−1 및 15.64 밀리몰 엘–1 및 15.64 밀리몰 엘−1 및 15.64 밀리몰 엘–1 및 15.64 밀리몰 18.93-160.49),39.29 밀리몰 엘 -1(범위 15.30-100.28)및 80.49 밀리몰 엘 -1(범위 28.07-177.34)각각 1 개월,3 개월 및 6 개월 기증자. 표준 오류는 다음과 같습니다 4.96%, 3.10%, 2.61%, 1.80%, 0.91%, 0.84%, 1.91% 과 5.12%아세테이트,프로 피오 네이트,나-부티레이트,엔-부티레이트,나-발레 레이트,엔-발레 레이트,카프로 에이트 및 락 테이트에 대해 각각. 아세테이트는 모든 그룹(그림 1)에서 우세한 산이었다. 4)총 산의 평균 63%,21%,11%의 젖산염과 프로 피오 네이트가 뒤 따른다. 디(-)-젖산염은 산발적으로 그리고 최소한의 양으로 만 발생하는 엘(+)-젖산염에 비해 우세하게 발견되었습니다. 미량으로 발생한 등산,발레 레이트 및 카프로 에이트에 대한 연구 그룹간에 통계적으로 유의 한 차이가 발견되지 않았습니다.발효기 용기에서 산의 상대 양(%)을 의미합니다. 다이어트:N=inoculum;a-la(α-la)=α-락트 알부민;GMP=glycomacropeptide;BM=젖. 기증자 연령:1=1 개월;3=3 개월;출생 후 6=6 개월.발효기 용기에서 산의 상대 양(%)을 의미합니다. 다이어트:N=inoculum;a-la(α-la)=α-락트 알부민;GMP=glycomacropeptide;BM=젖. 기증자 연령:1=1 개월;3=3 개월;출생 후 6=6 개월.그러나 통계적으로 유의 한 차이가 발생했습니다.05)주요 산 및 엔-부티레이트의 상대적인 양에 대한 그룹 사이. 아세테이트와 젖산염은 일반적으로 젖산염이 우세한 6 개월 된 유아의 접종 물을 제외하고 3:2 의 비율로 발생했습니다. 엔-부티레이트 농도는 일반적으로 기증자 연령에 따라 증가했지만 프로 피오 네이트는 둘 다 농도가 거의 같을 때까지 감소했습니다. 소량의 나 부티레이트는 또한 모든 기증자 연령 집단에서 뿐 아니라 젖 그룹에서 찾아냈습니다.이전의 연구에 기초하여,일반적으로 모유 수유중인 영아는 비피더스 균 및/또는 유산균에 의해 수치 적으로 지배되는 미생물 군집으로부터 이익을 얻을 수 있다고 믿어진다. 비피도박테리아의 선택된 순수 배양을 시험관 내에서 상당히 자극하는 것으로 밝혀졌다. 그러나 혼합 문화에서는 비슷한 결과가 보이지 않았습니다. 성인 대변 자료 접종 예비 배치 문화에서 유익한 미생물에 통계적으로 유의 한 효과 관찰 했다. 동일은 각종 연령 집단의 유아에게서 대변 물자로 접종된 지속적인 배양에서 사용될 때 두 보충교재를 위해 진실했습니다. 그럼에도 불구하고,비피도박테리아는 시험 공식 및 비피도박테리아가 또한 실험을 통하여 일정하게 남아 있던 젖 통제 둘 다에 있는 지배적인 그룹이었습니다. 유산균에 대해 더 깊은 효과가 나타났습니다. 모유는 유산균을 크게 증가 시켰습니다. 3 개월 된 유아,6 개월 된 유아의 대변 자료를 사용 하 여 실험에서 계속 하는 추세의 대변에 유전자변과 함께 작은,하지만 통계적으로 하 찮은 상승 유산 균 수를 표시 했다.두 포뮬러 보충제는 또한 다양한 병원체에 대한 억제 효과를 가지고 있다고 생각됩니다. 이전에 엔-아세틸 뉴 아민 산(시알 산)을 함유 한 탄수화물 사슬 및 폴리펩티드 부분 모두에서 여러 가지 항 병원성 특성을 갖는 것으로 나타났습니다. 장 세포의 표면에 시알 산의 존재는 종종 다양 한 장 병원 균의 감염에 대 한 필요 하 고 유전자 변형의 외 인 소스 세균 접착을 억제할 수 있습니다.,감염에 대 한 필수적인. 이것은 인간의 장 세포주에 대한 장 병원성 대장균의 부착을 억제함으로써 카와카미에 의해 입증되었습니다. 일반적으로 시알 산 함유 성분의 농도는 유아용 조제유보다 모유에서 더 높습니다. 이 경우,이 약물은 항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과 및 항 염증 효과. 대장균,세 잠재적으로 병원성 유기체,이 연구에서 관찰되었다. 성인 대변 자료 수를 사용 하 여 예비 배치 문화에서 일반적으로 보존 했다,하향 추세 지속적인 문화에서 보였다. 그러나,이러한 생물의 통계적으로 유의 한 감소는 6 개월 된 유아의 대변 자료를 실행 하는 문화에서 검출 되었다. 유사한 결과가 모유에서 관찰되었으며,이는 클로스 트리 디아와 대장균을 크게 감소 시켰고 박 테로이드는 변하지 않았습니다. 대조적으로,기초 매체 크게 박 테로이드 식물 성분의 변화 세척 아웃의 결과 아니었지만 발효 매체에 의존 보여주는 수준을 증가.유당 신타 제의 조절 성분 인 락토오스 신타 제는 높은 수준의 서열 정체성을 공유하며 공통 조상 유전자에서 나온 것을 암시하는 유사한 3 차원 구조를 가지고 있습니다. 여러 연구 결과 제안 하기 위해 수행 되었습니다. 대조적으로,펠리 그리니 등. 트립신과 펩신에 의한 단백질 분해 소화가 그람 음성 유기체에 대해 주로 활성 인 살균 특성을 가진 3 개의 펩타이드를 산출한다는 것을 발견했습니다. 가수 분해 된 대장균의 정균 성질은 대장균에 대해 특별히 관찰되었다. 이 연구에서는 박테로이드,클로스 트리 디아 및 대장균에 대한 제 2-라의 억제 효과가 관찰되었다. 다시,이러한 생물의 통계적으로 유의 한 감소만 6 개월 된 유아의 대변 자료를 실행 하는 문화에서 발견 된 결과 모유에 대 한 얻은 컨트롤에 대 한 비교.우리의 연구는 아세테이트가 모유 수유중인 유아와 비교하여 프로 피오 네이트의 농도가 낮고 생후 117 일 동안 부티레이트가 거의 없다는 것을 확인했습니다. 락 테이트와 아세테이트는 일반적으로 2:3 비율로 발생했으며,이는 라식 및 쿠르만에 의해 설명 된 바와 같이 미생물 군에서 비피더스 균의 주된 역할을 확인시켜줍니다. 젖산염의 높은 부각은 또한 일반적으로 모유로 기른 아기에서 보이는 것과 같이 산성 산도와 관련되었던 불완전하거나 급속한 발효작용의 전형 입니다. 그러나,이 확인 되지 여기 이후 모유를 발효 하는 모유 먹이 기증자의 대변 접종 산 성 프로필 거의 완전히 젖 산 없는 생산. 다른 한편으로,배설물 표본 발효 공식의 산 프로 파일 특성 공여자 나이 증가 엔-부 티 레이트의 높은 농도와 공식 발효를 생산. 그러나,아세테이트는 독점적으로 모유로 기른 유아에서 보이는 것과 같이 아직도 우위에 남아 있었습니다.요약하면,우리는 유아용 조제 분유의 보충의 미생물 학적 효과를 보여 주었다. 비피더스 균의 순수한 배양을 사용한 이전의 시험 관내 연구와 비교할 때,두 보충제의 비피더스 균 효과는 대변 접종 물을 사용하여 관찰되지 않았습니다. 그러나,잠재적으로 병원 성 미생물총의 통계적으로 유의 한 감소는 모유로 기르는 유아에서 관찰 된 것과 유사 했다 관찰 되었다. 따라서,이러한 맥락에서,그것은 결론을 내릴 수 있습니다.연구자들은 알레티아 힐 부인과 기증자들과 부모들에게 이 연구에 대한 지원,열정,귀중한 도움을 주셔서 감사합니다.위장관의 미생물 식물(1986 년).위장관의 미생물 식물(1986 년).위장관의 미생물 군집(1986 년).위장관의 미생물 군집(1986 년).위장관의 미생물 군집(1986 년).위장관의 미생물 군집(1986 년).위장관의 미생물 군집(1986 년).위장관의 미생물 군집(1986 년).위장관의 미생물 군집(1986 년).위장관의 미생물 군집(1986 년).위장관의 미생물 군집(1986 년). 소화관의 미생물 대사는 소화관의 미생물 대사에 영향을 미치므로 소화관의 미생물 대사는 소화관의 미생물 대사에 영향을 미치므로 소화관의 미생물 대사는 소화관의 미생물 대사에 영향을 미치므로 소화관의 미생물 대사는 소화관의 미생물 대사에 영향을 미치므로 소화관의 미생물 대사는 소화관의 미생물 대사에 영향을 미치므로 소화관의 미생물 대사는 소화관의 미생물 대사에 영향을 미치므로 소화관의 미생물 대사는 소화관의 미생물 대사에 영향을 미칩니다.),피피. 16.00.2000*16.00.2000*16.00.2000 2018 년 11 월 1 일-2018 년 12 월 1 일 1990 년 10 월 19 일(토)~1990 년 11 월 19 일(일)~1990 년 12 월 19 일(일)~1990 년 12 월 19 일(일)~1990 년 12 월 19 일(일)~1990 년 12 월 19 일(일)~1990 년 12 월 19 일(일)~1990 년 12 월 19 일(일)~1990 년 12 월 19 일(일)~1990 년 12 월 19 일(일)~1990 년 12 월 19 일(일)~1990 년 12 월 19 일(일)~1990 년 12 월 19 일(일)~1990 년 신생아에서 혐기성 장내 식물의 발달펨스 마이크로바이올. 레트183,125,129,129,129,129,129,129,129,129,129,129,129,129,129,129,129,129,129

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