kutatási CIKKA kazein-eredetű opioid peptidek neuronális őssejtekre gyakorolt differenciális neurogén hatásai: a redox-alapú epigenetikai változásokra gyakorolt hatások

az élelmiszer-eredetű peptidek, mint például a bcm7, potenciálisan átjuthatnak a gyomor–bél traktuson és a vér-agy gáton, és neurológiai rendellenességekkel és neurodevelopmentális rendellenességekkel társulnak. Korábban létrehoztunk egy új mechanizmust, amelyen keresztül a BCM7 befolyásolja az idegsejtek antioxidáns szintjét, ami gyulladásos következményekhez vezet. A jelenlegi tanulmányban tisztáztuk a kazein eredetű peptidek neuronális fejlődésre gyakorolt hatását a neurogenezis felhasználásával idegi őssejtek (NSCs) kísérleti modellként. Először az intracelluláris tiol metabolitok átmeneti változásait vizsgálták az NSC differenciálódás (neurogenezis) során. Ezután mértük az élelmiszerből származó opioid peptidek neurogén hatásait, valamint az intracelluláris tiol metabolitok változását, a redox státuszt és a globális DNS-metilációs szintet. Megfigyeltük, hogy az NSC-k neurogenezisét az emberi BCM7 nagyobb mértékben elősegítette, ezt követi az A2-ből származó BCM9, szemben a szarvasmarha BCM7-vel, ami fokozott asztrocita képződést váltott ki. A hatás akkor volt a legnyilvánvalóbb, amikor a humán BCM7 – et 1 napig adták be, kezdve a 3 napos utókezeléssel, összhangban az immuncitokémiával. Ezenkívül a bovin BCM7 és morfin által szabályozott neurogén változások a glutation/glutation diszulfid arány növekedésével és az S-adenozil-metionin/S-adenozil-homocisztein arány csökkenésével jártak, ami a redox és a metilációs állapot változására utal. Végül a szarvasmarha BCM7 és a morfin csökkentette a DNS-metilációt a NSC-k differenciálásában. Összefoglalva, ezek az eredmények arra utalnak, hogy az élelmiszerből származó opioid peptidek és a morfin a redox állapot és az epigenetikus szabályozás változásával szabályozták a neurogenezist és a nem-SSC-k differenciálódását.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.