Bobby Menges’ Geist erträgt die Bemühungen der Stiftung

Bobby Menges war bekannt für sein Lächeln und seine Leidenschaft um anderen zu helfen.

Blut soll zirkulieren, und wenn Sie etwas eigenes spenden, können Sie einem anderen Leben geben. Den großzügigen Geist, der ein solches Unterfangen antreibt, verkörpert die Familie Menges von Garden City, die kürzlich ihren fünften I’m Not Done Yet Memorial Blood Drive zu Ehren von Bobby Menges in ihrem Haus abgehalten hat. Bobby, eines von vier Kindern von Pete und Liz Menges und jüngerer Bruder von Andrew, Emily und Jake, starb im September. 2017 im Alter von 19 Jahren nach einem langen Kampf gegen den Krebs.Das erstaunliche Maß an Positivität, Arbeitsmoral und Altruismus, das er in seinem Leben aufrechterhielt, wirkte sich jedoch unauslöschlich auf andere aus, insbesondere auf seine Familienmitglieder, die Bobbys Erbe durch Ereignisse wie ihre alle zwei Jahre stattfindende Blutspende fortsetzen. Die Menges, die für die Veranstaltung durch die New Yorker Blutbank gehen, hatten einen Blutspendebus — genannt “Bloodmobile” — vor ihrem Haus von 10 a.m. bis 4 p.m. geparkt, wo Spender hineinkommen und ihr Blut entnehmen lassen konnten. Obwohl dies die fünfte derartige Fahrt in Bobbys Namen war, hat die Veranstaltung schon lange seinen Geist: die erste im Juli 2012 begann eine Tradition, die sich über 16 Fahrten und mehr als 700 Liter Blut erstreckte. Eine Blutspende – normalerweise ein Pint für den durchschnittlichen Erwachsenen — kann laut American Red Cross bis zu drei Leben retten.

“Bobby wusste nur, dass er im Laufe der Jahre krank war und alle möglichen Bluttransfusionen haben musste, er würde seine Ärzte immer fragen: “Woher kommt dieses Blut?” als er ein kleines Kind war”, sagte Liz Menges. “Und als er älter wurde, begann er es mehr zu verstehen. Also schaute er hinein und fand heraus, dass Sie den Bus zu Ihrem Haus kommen lassen könnten, was wir tun. Er war also sehr an der ganzen Idee interessiert, weil er wusste, dass Blutspenden so wichtig war, weil es so wichtig war, Blut zu bekommen.”In der Tat ist es so: Weil der Bedarf an Blut in Bezug auf die Zeitempfindlichkeit abgewogen wird, geht ein Großteil davon an Opfer von Autounfällen und anderen traumatischen Fällen, bei denen man in die Notaufnahme gebracht werden muss, so dass Blut, das Krebspatienten dringend für Transfusionen benötigen, nur allzu begrenzt zur Verfügung steht. Und da die Haltbarkeit der One-Pint-Spende 42 Tage beträgt, pro amerikanisches Rotes Kreuz, Die Notwendigkeit, das Angebot ständig aufzufüllen, um die Nachfrage zu befriedigen, ist groß.

Diese Bedeutung geht den Spendern nicht verloren, denn der unermüdliche Einsatz und die typische Freundlichkeit der Menges haben es Familie, Freunden und Nachbarn zu einer Freude gemacht, herunterzukommen und in den Bus zu steigen. Andy Borzilleri, 53, ist seit mehr als 20 Jahren ein Nachbar der Menges, und jedes Mal, wenn sie eine Blutspende abhalten, stellt er sicher, dass er seinen Teil dazu beiträgt.”Es ist eine sehr wichtige Sache, die sie tun, und sie sind so gut darin, das Bewusstsein zu schärfen und sicherzustellen, dass die Leute spenden, und es ist so gut und so professionell gemacht, und sie sind so eine großartige Familie”, sagte Borzilleri, als er nach der Spende faulenzte. “Es kommt alles von Bobby Menges und seinem Drang, etwas zurückzugeben, obwohl er an seiner schrecklichen Krankheit litt. Seine I’m Not Done Yet-Kampagne tut so viel für die örtlichen Krankenhäuser und die Gemeinde, und es ist eine Freude, jedes Jahr zu spenden.”

Bobby Menges (links) mit dem Lehrer für englische Literatur an der Garden City High School Carlo Rebolini, Schwester Emily und Bruder Jake bei einer Fahrt 2016

Das war die Norm für Bobby: Gib anderen auch wenn er allen Grund hatte, an sich selbst zu denken. Über 10 Wochen im Jahr 2014 sammelte er $ 95.300 für die Leukämie und Lymphom Society Mann und Frau des Jahres Kampagne. Die I’m Not Done Yet Foundation, die später im Jahr 2017 gegründet wurde und ihren Sitz in Garden City hat, hat Hunderttausende von Dollar für die Schaffung von Programmen in medizinischen Einrichtungen gesammelt, die jugendlichen und jungen erwachsenen Krebspatienten besser gerecht werden, einer Bevölkerungsgruppe, deren sich verändernde psychosoziale und emotionale Bedürfnisse oft nicht erfüllt werden.”Zum Beispiel sind die Tische wirklich klein, die Stühle sind wirklich klein, die Räume sind wirklich eng, du versuchst deine Hausaufgaben zu machen, aber es gibt Clowns und Gesichtsmaler und all diese Ablenkungen”, sagte Liz. “Und die haben dich abgelenkt, als du klein warst, weil du Angst hast, einen Schuss zu bekommen, also kommt der Clown herein und macht lustige Dinge mit den Ballons und das ist es. Du bist mit 18 nicht mehr von der Situation abgelenkt, du weißt genau, was los ist, du bist viel nervöser darüber, was passieren wird, weil du es viel besser verstehst, also gibt es diese ganze Sache. Wie rede ich mit meinem Freund darüber, wie gehe ich selbst damit um? Wie spreche ich mit meinen Geschwistern und Eltern und welche Fragen stelle ich einem Arzt und möchte ich die Antwort wirklich wissen?’.”Um diese Lücke zu schließen, hat sich die Stiftung 2018 mit der Duke University zusammengetan — Bobby studierte dort zwei Jahre lang, wo er aktives Mitglied der Pi Kappa Alpha Fraternity sowie des Teen and Young Adult Oncology Patient Advisory Council (TYAO) der Schule war —, um Bobbys Coaches zu gründen, ein Peer-to-Peer-Beratungsprogramm, das jungen Patienten mit chronischen Krankheiten hilft, Unabhängigkeit zu entwickeln. Programme wie dieses helfen jungen Krebspatienten, sich weniger allein zu fühlen, und wegen Bobby und der Familie Menges haben Krebspatienten bessere Leistungen erhalten und werden dies auch weiterhin tun und andere treffen, die lebensbedrohliche Krankheiten durchmachen. Die Stiftung drängt an allen Fronten darauf, die Lebensqualität zu erhöhen und das Leben zu verlängern, indem sie Geld an Labors im ganzen Land spendet, die hart daran arbeiten, bessere Medikamente zu entwickeln und ein Heilmittel zu finden, aber vor allem, sagte Liz, Die Stiftung möchte etwas bewahren, das Bobby verkörpert: dass es um den Menschen geht, nicht nur um den Patienten, die Krankheit.

“Wir konzentrieren uns auf Projekte, von denen möglichst viele Menschen profitieren, ohne zu diffus zu werden. Geld ist großartig, aber es ist weg, wenn Sie es ausgeben, während Verbindungen länger dauern.”

Schreibe einen Kommentar

Deine E-Mail-Adresse wird nicht veröffentlicht.