Forskningsartikeldifferentielle neurogene virkninger af kaseinafledte opioidpeptider på neuronale stamceller: implikationer for omkoksbaserede epigenetiske ændringer

fødevareafledte peptider, såsom kursti – casomorphin BCM7, har potentiale til at krydse mave-tarmkanalen og blod-hjerne-barrieren og er forbundet med neurologiske lidelser og neuroudviklingsforstyrrelser. Vi har tidligere etableret en ny mekanisme, hvorigennem BCM7 påvirker de antioksidante niveauer i neuronale celler, der fører til inflammatoriske konsekvenser. I den aktuelle undersøgelse belyste vi virkningerne af kaseinafledte peptider på neuronal udvikling ved hjælp af neurogenese af neurale stamceller (NSC ‘ er) som en eksperimentel model. For det første blev de forbigående ændringer i intracellulære thiolmetabolitter under NSC-differentiering (neurogenese) undersøgt. Derefter blev de neurogene virkninger af fødevareafledte opioidpeptider målt sammen med ændringer i intracellulære thiolmetabolitter, redoksstatus og globale DNA-methyleringsniveauer. Vi observerede, at neurogenesen af NSC ‘ er blev fremmet af human BCM7 i større grad efterfulgt af A2-afledt BCM9 i modsætning til bovin BCM7, som inducerede øget astrocytdannelse. Effekten var tydeligst, når humant BCM7 blev administreret i 1 dag startende 3 dage efter plating, i overensstemmelse med immunocytokemi. Desuden var neurogene ændringer reguleret af bovint BCM7 og morfin forbundet med en stigning i glutathion/glutathiondisulfidforholdet og et fald i S-adenosylmethionin/s-adenosylhomocysteinforholdet, hvilket indikerer ændringer i redoks og methyleringstilstandene. Endelig reducerede bovin BCM7 og morfin DNA-methylering ved differentiering af NSC ‘ er. Afslutningsvis antyder disse resultater, at fødevareafledte opioidpeptider og morfin regulerede neurogenese og differentiering af NSC ‘ er gennem ændringer i redoks tilstand og epigenetisk regulering.

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.